Dosierungs-Timeline

Dosierungs-Timeline GLP-1-Therapie

Wochenweise Dosis-Steigerung für Mounjaro^®, Wegovy^® und Saxenda^® — interaktive Visualisierung mit typischen Reaktionen pro Stufe nach Fachinformation.

Titrationsschema

Mounjaro® · Spritze wöchentlich

6 Stufen

StartWöchentliche InjektionErhaltung

Woche 1–4

2,5 mg / Woche

Klinischer Kontext

Startdosis zur Eingewöhnung. Noch keine therapeutische Dosis für Gewichtsreduktion — Ziel ist eine sanfte Anpassung des Magen-Darm-Trakts.

Typische Reaktionen auf dieser Stufe

•Übelkeit, vor allem in den ersten Tagen nach der Injektion
•Leichte Magen-Darm-Beschwerden, weicher Stuhl
•Appetitminderung setzt allmählich ein

Stufe 1 von 6

Warum wird die Dosis langsam gesteigert?

Eine schrittweise Titration reduziert die Häufigkeit und Intensität gastrointestinaler Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall oder Erbrechen. Der Körper hat so Zeit, sich an die verlangsamte Magenentleerung anzupassen. Bei deutlicher Unverträglichkeit kann der behandelnde Arzt das Schema individuell verlängern oder eine Stufe überspringen.

Quellen: Fachinformationen der jeweiligen Präparate (Mounjaro®, Wegovy®, Saxenda®)

Diese Timeline ist eine vereinfachte Darstellung des Standard-Titrationsschemas aus der Fachinformation. Das tatsächliche Dosierungs-Schema legt Ihr behandelnder Arzt individuell fest — Abweichungen in beide Richtungen sind möglich und ärztlich begründet.

Nebenwirkungen pro Stufe

Übersicht mit Beschreibung, Dauer und Umgangshinweisen — nach Häufigkeit gruppiert.

Beipackzettel im Überblick

Indikation, Kontraindikationen, Warnhinweise, Wechselwirkungen und Lagerung.

Was bedeutet „Titration“ bei GLP-1-Medikamenten?

Titration bezeichnet das schrittweise Heranführen an die therapeutisch wirksame Dosis. Bei GLP-1-Analoga wie Semaglutid (Wegovy^®), Tirzepatid (Mounjaro^®) und Liraglutid (Saxenda^®) wird die Anfangsdosis bewusst niedrig gewählt — sie ist auf dieser Stufe noch nicht ausreichend zur Gewichtsreduktion wirksam. Ziel der ersten Wochen ist allein, dem Magen-Darm-Trakt Zeit zur Anpassung an die verlangsamte Magenentleerung zu geben.

Anschließend wird die Dosis in festen Abständen erhöht — bei Tirzepatid und Semaglutid alle 4 Wochen, bei Liraglutid wöchentlich. Die Erhaltungsdosis ist erst nach mehreren Monaten erreicht. Die Studienwirkung (SURMOUNT-1: −22,5 % Körpergewicht, STEP-1: −14,9 %, SCALE: −6,4 %) bezieht sich auf die maximale Erhaltungsdosis über die volle Studiendauer.

Warum wird die Dosis langsam gesteigert?

GLP-1-Agonisten verlangsamen die Entleerung des Magens und verändern die Hormonsignale, die das Sättigungsgefühl steuern. Diese Effekte sind erwünscht — verursachen aber zu Beginn typischerweise Übelkeit, weichen Stuhl oder Verstopfung. Eine zu schnelle Steigerung erhöht das Risiko, dass diese Beschwerden in Intensität und Dauer zunehmen und Patientinnen und Patienten die Therapie deshalb abbrechen.

Wird die Stufe erst gewechselt, wenn die vorherige gut vertragen wird, bleibt die Gesamtbelastung im Mittel deutlich geringer. Bei anhaltender Unverträglichkeit kann eine Stufe verlängert oder übersprungen werden — diese Entscheidung trifft immer der behandelnde Arzt anhand des individuellen Verlaufs.

Häufige Fragen zur Dosierung

Was passiert, wenn ich eine Injektion vergesse?

Die Fachinformationen geben pro Präparat ein konkretes Fenster an, in dem die vergessene Dosis nachgeholt werden darf (z.B. bei wöchentlicher Anwendung in der Regel innerhalb von 3–4 Tagen). Liegt die vergessene Anwendung darüber hinaus, wird sie ausgelassen und die nächste reguläre Dosis wie geplant gespritzt. Verbindliche Angaben stehen in der Packungsbeilage.

Muss ich immer bis zur Maximaldosis steigern?

Nein. Viele Patientinnen und Patienten bleiben auf einer niedrigeren Erhaltungsdosis, wenn die Wirkung ausreicht und die Verträglichkeit gut ist. Die Maximaldosis wird vom Arzt nur empfohlen, wenn das Therapieziel mit der niedrigeren Stufe nicht erreicht wird.

Wie lange dauert die Titrationsphase insgesamt?

Bei Tirzepatid bis zur Maximaldosis ca. 20 Wochen, bei Semaglutid ca. 16 Wochen, bei Liraglutid ca. 4 Wochen. Diese Zeiträume entsprechen den Standardschemata der Fachinformation — Ihr Arzt kann das Schema bei Bedarf verlängern.

Weitergehende Informationen finden Sie in der Nebenwirkungsübersicht und im Beipackzettel-Überblick.